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(中央社記者陳婕翎台北13日電)食藥署今天公布,藥廠委託衛達生產的「欣百樂腸溶膜衣錠20毫克」及「"大裕"消炎止痛膜衣錠400毫克」,擅自將藥錠絞碎重製,出現製程瑕疵,須在4月21日、22日完成回收共約13.8萬顆。

衛生福利部食品藥物管理署下午公布最新藥品回收警訊,大裕生技興業「"大裕"消炎止痛膜衣錠400毫克 Ibuton F.C. Tablets 400mg」,批號124402的產品;健喬信元醫藥生技「欣百樂腸溶膜衣錠20毫克 Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg」,批號219006,因製程有瑕疵,廠商主動回收。

受委託的衛達製作產品已在今年1月、2月初陸續查出擅自將瑕疵藥錠絞碎重製,不符優良製造規範(GMP)規定,這次是第3度在回收作業後續清查出相同問題,食藥署品質監督管理組科長傅淑卿接受媒體聯訪表示,已要求藥廠3月23日前繳交報告,必須徹底改善過失,若再犯不排除暫停一部或全部生產作業。

傅淑卿說明,「"大裕"消炎止痛膜衣錠400毫克」的主成分是IBUPROFEN,僅用於成人解熱、消炎、鎮痛,屬於指示藥品,這次需要回收的藥品數量共6.8萬顆,必須在4月22日完成回收作業。

至於「欣百樂腸溶膜衣錠20毫克」,傅淑卿說,這款藥物主成分為SODIUM RABEPRAZOLE,治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍及胃食道逆流疾病等,屬於處方藥,健保民國110年用量約9萬多顆,同成分、同劑量市占率約1%,這次問題藥品必須在4月21日回收7萬多顆。(編輯:張雅淨)1120313



文章來自: https://tw.news.yahoo.com/%E6%AD%A2%E7%97%9B%E8%97%A5-%E8%83%83%E6%BD%B0%E7%98%8D%E8%97%A5%E8%A3%BD%







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